作者档案:Patricia Inacio博士

Nouryant再次拒绝在欧洲上市

欧洲药品管理局(EMA)的一个委员会对诺依扬(isstradefylline)——在美国被批准为诺依扬(Nourianz)——作为一种附加药物,在欧盟用于治疗帕金森氏症患者的“停止”发作——发表了负面意见。人用药品委员会(CHMP)维持…

AP-472的第一阶段试验开始给药,用于左旋多巴治疗运动障碍

AP-472是阿佩洛制药(Appello Pharmaceutical)用于缓解帕金森病左旋多巴(左旋多巴)引起的运动障碍的主要临床研究疗法,其一期临床试验已开始给健康成人服用。该研究将随机分配年轻人、中年人和老年人使用增加剂量的AP-472或安慰剂。它的目的是评估治疗的安全性、耐受性和…

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