资助非神经元细胞类型的研究

帕特里夏·伊纳西奥博士化身

通过帕特丽夏•伊纳西奥•博士|

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杜克大学医学院的科学家们已经获得了两笔共计1800万美元的拨款,用于研究大脑和肠道中的不同细胞如何促进疾病的发生和发展帕金森病

来自将科学与帕金森氏症联系起来(ASAP)计划将资助两个项目,它们都是ASAP帕金森病合作研究网络的一部分。其中一项研究将由林肯金融集团神经生物学和神经学杰出教授Nicole Calakos医学博士领导,另一项研究将由北卡罗莱纳学院医学教授Rodger Liddle医学博士领导。

卡拉克斯在接受《杜克大学》采访时说:“这对杜克大学来说是一个激动人心的时刻,对任何患有帕金森症或受其影响的人来说也是一个激动人心的时刻。新闻稿

Calakos说:“杜克大学对帕金森氏症的投资已经有很长一段时间了,但这笔资金开启了一个新时代,因为我们将必须了解、对抗和预防这种潜伏的疾病,新机会的深度和多样性。”

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帕金森氏症的特征是神经元或神经细胞的丧失,这些神经元或神经细胞产生神经递质多巴胺——一种对肌肉控制至关重要的化学信使——由于毒性团块的积累,称为路易小体。它们主要由α -synuclein蛋白聚集物组成。

大量的研究集中在产生多巴胺的神经元上,但这些细胞并不是孤立地生活在大脑中;它们与其他类型的细胞非常接近。

Calakos的团队项目将研究产生多巴胺的神经元的死亡是如何被它们与大脑中邻近细胞的连接所调节的。他们的假设是,与产生多巴胺的神经元密切沟通和支持的细胞可能也很重要。因此,针对这些细胞——而不仅仅是多巴胺神经元——可能有助于减轻这种疾病。

接着,利德尔团队的项目将研究肠道中被称为肠内分泌细胞的特化细胞在帕金森氏症发病中的潜在作用。

肠内分泌细胞对多种刺激产生和释放激素。一项研究支持大脑和肠道之间的联系——被称为脑肠轴——并且帕金森症可能在肠道中被触发,随后传播到大脑。

利德尔的团队将研究组成路易小体的α -突触核蛋白的毒性形式是否来自肠内分泌细胞,并通过脑肠轴到达大脑。这项研究的结果可能确定肠内分泌细胞作为未来治疗的潜在目标。

“肠内分泌细胞为α -突触核蛋白提供了一个潜在的途径,从肠通过迷走神经直接进入大脑,”Liddle说。“这一知识让我们对帕金森氏症有了真正的了解,并可能为设计治疗帕金森氏症和其他由肠道-大脑信号改变引起的疾病的疗法奠定基础。”

ASAP合作研究网络于2019年启动,旨在将跨学科、机构、职业阶段和地域的研究人员聚集在一起,在全球范围内努力解决推动帕金森氏症发展和发展的机制。

迈克尔·j·福克斯帕金森病研究基金会是ASAP执行这些赠款的合作伙伴。

ASAP常务董事Ekemini Riley博士说:“被选为合作研究网络的每个团队都为ASAP通过开放科学解决疾病理解方面的关键知识缺口的任务带来了独特的专业知识和视角。”

Riley说:“我们很荣幸能与杜克大学合作开展这些创新和有影响力的项目,这些项目将使该领域更接近于为数百万帕金森病患者和风险患者提供新的治疗方法。”

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